الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وحدة التمكين الصحي
وحدة التخطيط الإستراتيجي
وحدة التطوير والجودة
وحدة الاخلاقيات الطبية والحيوية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وحدة الاختبارات والقياس
وحدة أطباء الامتياز والخريجين
وحدة بحوث الطلاب
وحدة التعلم الالكتروني
وحدة الارشاد و الدعم الطلابي
وحدة خدمة المجتمع
وحدة رعاية الموهبة والإبداع
وحدة التعليم المستمر
وحدة أبحاث العلوم العصبية
وكيل الكلية للشؤون السريرية/مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
الكائنات الدقيقة والمناعة
الكيمياء الحيوية السريرية
علم وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
طب النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
طب وجراحة العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
جراحة المسالك البولية
الامراض الجلدية
آخر الأخبار
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
متلازمة ريت لدى الذكور .
Male Rett Syndrome Variant: Application of The Diagnostic Criteria.
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Background: Classic Rett syndrome (RS) has been described in females only. Although an X chromosome origin is probable, it has not been substantiated. It is possible therefore that RS could occur in males. Method: Case report of a male with RS and review of all the reported cases in the literature. We compare our case to the other cases, and examine the applicability of the classic RS diagnostic criteria to this variant. Results: To date, nine cases of male RS have been reported. We describe a further male who met 7 of 9 necessary criteria and 6 of 8 supportive criteria as defined by the RS Diagnostic Criteria Work Group. When we apply these criteria to the other 9 reported cases, many necessary inclusion criteria were not met despite the absence of exclusion criteria. The supportive criteria were even more variable and limited in many cases. Conclusions: Males with RS appear to represent a heterogeneous phenotype, with clinical features that may meet many but not all of the necessary diagnostic criteria of classic RS. Less restrictive criteria are needed to include this variant which should be considered when evaluating males with idiopathic developmental regression, autistic features, and loss of hand function.
ردمد
:
0930-2794
اسم الدورية
:
Pediatric Neurology
المجلد
:
3
العدد
:
20
سنة النشر
:
1999 هـ
1999 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Saturday, March 13, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
محمد جان
jan, Mohammed
باحث
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
25946.doc
doc
الرجوع إلى صفحة الأبحاث